2022-08-05
2022年8月4日-5日，第六屆生物醫藥創新合作大會暨2022中國生物醫藥產業價值榜頒獎盛典在蘇州金雞湖凱賓斯基大酒店盛大召開。大會歷時2天，將聚焦最前沿的技術資訊、解讀最新產業政策，匯集200+權威領袖、1500+行業專家，開展10+專題論壇，以主旨報告、圓桌討論、頒獎盛典等形式全面鏈接產學研資多方平臺，共同為生物醫藥行業譜寫新篇章。
作為一家聚焦于基因治療和細胞藥物研發和轉化的創新藥企，上海邦耀生物科技有限公司（簡稱“邦耀生物”）受邀參加此次大會。此外8月5日上午，邦耀生物合伙人、生產和CMC副總裁譚炳合博士將以特邀演講嘉賓身份參加會議，以《通用型CAR-T技術的開發和CMC考慮要點》為主題作報告分享。
斬獲殊榮，邦耀生物再受行業肯定
榮獲“最具影響力創新療法企業TOP20”
8月4日晚，在2022中國生物醫藥產業價值榜頒獎盛典上，經過企業報名、機構推薦、專家評審、交叉復核等層層評選，邦耀生物通過在年度價值增長表現、創新突破表現、社會責任表現等多個維度上的優異表現，獲評“2022中國生物醫藥產業價值榜——最具影響力創新療法企業TOP20”，邦耀生物合伙人、生產和CMC副總裁譚炳合博士受邀代表企業上臺領獎。
頒獎典禮現場，譚炳合博士代表企業領獎
此次斬獲“最具影響力創新療法企業”的殊榮，是對邦耀生物的行業影響力及科研創新力的一次肯定。目前，邦耀生物以基因編輯技術為核心已成功搭建5大技術平臺，多個IND項目進入申報階段。如最近在2022年5月31日，邦耀生物的“BRL-101自體造血干祖細胞注射液”的臨床申請獲得國家藥監局藥品審查中心（CDE）受理（受理號：CXSL2200236）。BRL-101主要適應癥為β-地中海貧血（地貧），是基于邦耀生物自主研發的造血干細胞平臺（ModiHSC®）開發的造血干細胞基因療法。
當前，邦耀生物利用自主開發的基于基因編輯技術的造血干細胞平臺(ModiHSC®)在治療β0/β0型重度地貧患者的臨床試驗中已取得了良好的效果。自2020年7月以來，邦耀生物和中南大學湘雅醫院及中國人民解放軍聯勤保障部隊第九二三醫院合作，基因治療多例β地貧患者已治愈出院，且已擺脫輸血依賴，過上了健康人的生活。其中湘雅的2例患者擺脫輸血依賴已2年，這是亞洲首次通過基因編輯技術治療地貧，也是全世界首次通過CRISPR基因編輯技術治療β0/β0型重度地貧的成功案例。2022年8月4日，該項臨床試驗成果發表在國際頂級醫學學術期刊Nature Medicine（影響因子：87.241）。這一事件也代表了國內基因編輯治療在臨床研究方面的突破性成果。
?還值得一提的是，邦耀生物在地貧領域的突出性成果已選入到第二版《中國地貧防治藍皮書》(2020)的治療方法部分。此外，相比其它β-地貧基因療法動輒上千萬，邦耀生物造血干細胞基因療法則更為高效、便捷和安全，具有靶向性好、安全性高、作用范圍廣、治療效果顯著等優勢，可以做到一次治療終身治愈；并且成本可極大降低，有望成為更惠及大眾的療法。
未來，邦耀生物將始終堅持以“以基因編輯引領創新，開發突破性療法，造福全人類”為使命，希望通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發產品快速更新迭代，與全球創新生物醫藥生態鏈企業一起，以加快推進創新藥物的轉化與落地，從而造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者！
