上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業文明時代全球領先的細胞基因藥企，邦耀生物以“以基因編輯技術引領創新，開發突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發中心及與高校共建的“上?；蚓庉嬇c細胞治療研究中心”，目前已產生100多項專利成果，有19個項目在20余家知名醫院開展臨床試驗，4個項目已獲批IND，正式進入注冊臨床試驗階段，還有多個項目進入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血癥、非病毒定點整合PD1-CAR-T、以及UCAR-T等項目已經取得優異臨床效果，具有全球領先性，并在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學術期刊上發表多篇學術論文。邦耀生物已搭建基因編輯技術創新平臺、造血干細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產權的技術平臺，擁有7000平米GMP中試基地及近100人的運營團隊，有力保障創新的研究成果能夠快速轉化與應用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發產品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態度，與全球創新生物醫藥生態鏈企業一起，加快推進創新藥物的轉化與落地，造福全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統疾病等患者！
獲評第三屆亞太區細胞與基因治療行業之星“年度最具影響創新療法企業”
Nat Biotechnol 發文，開發出一種新型RNA編輯器“PA-rABE”為基因治療遺傳性疾病提供新思路
BRL-303治療自免疾病研究獲評2024年度“中國科學十大進展”
BRL-303治療自免疾病研究獲評“2024年中國醫藥生物技術十大進展”
Molecular Therapy發文，開發出一種創新型CAR-T細胞能顯著提升實體瘤療效
BRL-303治療自免疾病研究入選Cell雜志評選的“2014-2024里程碑論文”
BRL-303治療自免疾病研究入選“2024中國生命科學十大進展”
BRL-303治療自免疾病研究入選“兩院院士評選2024年中國十大科技進展新聞”
獲評“上海市專利工作示范優秀單位”
BRL-303治療自免疾病研究獲評《細胞》（Cell）“2024年度最佳論文”（Best of Cell 2024）
BRL-303治療自免疾病研究入選“2024年醫療界十大臨床突破”
BRL-303治療自免疾病研究成果同時入選“2024年國際十大科技新聞”和“2024年國內十大科技新聞”
榮獲第五屆中國生物醫藥產業鏈創新風云榜“年度投資價值獎”
宣傳BRL-102基因治療中國首例外籍鐮貧患者獲得成功
宣布完成近2億元人民幣B+輪融資
榮獲第四季生物醫藥明日之星產業大賽“優勝獎”
世界首個治療紅斑狼瘡非病毒定點整合PD1-CAR-T療法“BRL-203”獲批中國IND
獲評“2024中國醫藥創新種子企業100強”
獲評2024生物制造創新力榜單——“2024生物制造領域新銳企業Top20”
Nature頭條報道BRL-303治療自免疾病研究成果
BRL-201 PD1-CAR-T治療的首例患者無癌生存超4年
BRL-303治療自免疾病研究成果獲“CAR-T之父”Carl June教授Cell發文高度點評
榮獲華醫榜·2024中國生物醫藥科技創新價值榜——“最具影響力細胞基因治療企業TOP10”
榮獲2024精準醫學研究與產業發展大會創新大賽“優勝項目”獎
榮獲中國罕見病領域首個獎項——第四屆金蝸牛獎“罕見病產業推動獎”
BRL-303 UCAR-T治療自免疾病研究成果，被Nature Reviews Rheumatology選為研究亮點
Molecular Cell發文，邦耀生物團隊開發出一種全新的基于IscB的超高活性、且體積更小的基因編輯工具
宣布BRL-101基因治療的世界首個β0/β0型重度地貧患者成功治愈達4年
Cell發文，全球首個開發異體通用型CAR-T療法（BRL-303）治療自身免疫病獲得成功
《2023年度中國生物醫藥企業創新力百強系列榜單》發布，獲評 “中國新技術藥物企業創新力TOP30”
獲評2024星耀榜“CGT領域年度最具成長性企業”
BRL-201研究成果首次入選2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，公布最新臨床進展
BRL-101和BRL-201兩項研究成功入選第29屆歐洲血液學協會年會（EHA），公布最新臨床進展
BRL-101研究成果連續第二年入選第27屆美國基因與細胞治療學會年會（ASGCT），口頭報告最新臨床進展
獲評VB100“2024中國創新醫藥與生物制品榜TOP100”，并入選“2024年VBEF醫療健康產業創新力產品榜”
與浙大附一合作的通用型CAR-T細胞治療難治性紅斑狼瘡臨床療效喜人，患者停用所有傳統治療藥物
榮獲2024年度“CGT行業之星 · 杰出創新藥管線獎”
Nature Chemical Biology 發文，開發出精準高效的胞嘧啶堿基編輯器“haA3A-CBE”
獲評2023全球“未來產業之星”大賽項目組“風云獎”
榮獲“第二屆灼耀熱力榜 · 灼耀之星企業”稱號
BRL-101治療地中海貧血研究成果首次在央視《對話》欄目展示
榮獲“年度最具投資價值新銳企業”獎
榮獲“最具成長性新型細胞療法企業Top10”
BRL-101和BRL-201兩項研究成果入選第65屆美國血液學會（ASH）年會壁報，公布最新臨床進展
SITC年會上口頭報告全球新一代非病毒PD1-CAR-T產品BRL-201的最新研究成果
入選“2023年大零號灣—企業創新創業影響力榜單TOP10”
榮獲“2023中國醫藥創新種子企業100強”稱號
全球首位接受邦耀生物BRL-201非病毒PD1-CAR-T治療的患者無癌生存超3年
與博騰生物達成戰略合作，加速推進基因與細胞治療產業化
以優異成績成功入圍“第十二屆中國創新創業大賽全國賽”
BRL-101基因治療的世界首個β0/β0型重度地貧患者成功治愈超3年
宣布BRL-201研究成果同時入選ASGCT和SITC兩大國際學術會議，口頭報告最新臨床進展
新一代通用型CAR-T療法BRL-301國內IND獲批
Molecular Therapy發文，開發出創新型CAR-T顯著提升實體瘤療效
入選“2023中國生物醫藥產業價值榜·最具影響力創新療法企業TOP10”
榮獲“中國新技術藥物企業創新力TOP30”稱號
獲評BioCon Awards “2023年度最具投資價值生物技術新銳之星”
Nature Biotechnology發文，開發出精準高效的腺嘌呤顛換編輯器“ACBEs”
榮膺“2023最具影響力細胞基因治療企業TOP10”
Quikin CART（管線代號：BRL-201）研究成果登《柳葉刀》子刊
獲評“地貧愛心科技企業”
BRL-101治療輸血依賴型β-地中海貧血的臨床研究數據首次在ASGCT國際會議上公開
兩款CD19 UCAR-T產品BRL-301及BRL-301A獲得國內IND受理
BRL-101的1期注冊臨床試驗成功治愈2例成人重型地貧患者
Quikin CART入選“中國2022年度重要醫學進展”
榮膺“CGT行業之星·2023年度最佳技術突破獎”
獲評“2022創新突破企業TOP100”
BRL-201產品召開首次啟動會，正式進入注冊臨床研究
獲評2022年上海市“專精特新”中小企業
BRL-101產品1期注冊臨床試驗的首例地貧患者治愈出院
非病毒定點整合CAR-T技術獲評“2022年中國血液學十大研究進展”
獲評“2022最具關注度新銳企業”、“2022最具應用前景關鍵技術平臺”（造血干細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺）
“靶向CD19非病毒PD1定點整合CAR-T細胞注射液”（管線代號：BRL-201）國內IND獲批
“BRL-101自體造血干祖細胞注射液”（ 管線代號：BRL-101）完成了1期注冊臨床試驗的首例患者輸注
非病毒定點整合CAR-T技術獲評《南方周末》“2022年度科技成果轉化貢獻”獎
獲評2022年度“上海市專利工作示范單位”
董事長劉明耀教授獲評“中國CGT領域年度影響力企業領袖”稱號
榮獲“最具成長性創新療法企業TOP10”殊榮
宣布完成逾2億元人民幣B輪融資，加速全球化細胞和基因藥物研發進程
Nat Biotechnol發文，開發出高精度新型胞嘧啶堿基編輯系統——“Td-CGBE/Td-CBEs”
邦耀生物基因治療地貧科研成果成功選入《共同富裕下的中國罕見病藥物支付》（2022版）報告
Nature Chemical Biology發文，成功開發精準安全的新型腺嘌呤堿基編輯器——“ABE9”
獲評 “2022年度國家知識產權優勢企業”
連續兩年榮膺“中國新技術藥物企業創新力TOP30”、“中國醫藥創新種子企業100強”兩項殊榮
“靶向CD19非病毒PD1定點整合CAR-T細胞注射液”（管線代號：BRL-201）國內IND獲得受理
Nature發文，BRL-201非病毒PD1定點整合CAR-T療法使NHL患者無癌生存期最長超過2年
“BRL-101自體造血干祖細胞注射液”（管線代號：BRL-101）國內IND獲批
獲評“2022中國生物醫藥產業價值榜——最具影響力創新療法企業TOP20”
Nature Medicine發文，BRL-101基因治療地中海貧血癥患兒脫離輸血依賴已超過2年
榮獲“2022未來醫療100強—中國創新醫藥榜TOP100”、“2022十大價值領域榜—基因治療領域TOP10”稱號
“BRL-101自體造血干祖細胞注射液”（管線代號：BRL-101）國內IND獲得受理
正式任命鄭彪博士為首席執行官
榮獲“2021中國醫藥創新種子企業100強”稱號
邦耀生物基因療法在全國已成功實現6名地貧患兒脫“貧”
獲評“上海市專利工作試點優秀單位”
榮獲"2021生物創新藥最具成長性年度大獎"
邦耀生物被聘為“湖南省遺傳學會罕見病專業委員會科研合作單位”
榮獲“2021未來醫療100強—中國創新醫藥榜TOP100”、“2021生物醫藥價值領域榜——細胞及基因治療領域TOP10”
榮獲“2020年度中國生物醫藥企業創新力百強系列榜單·中國新技術藥物企業創新力TOP30”
與華東師范大學“實習基地”正式成立
與解放軍聯勤保障部隊第923醫院合作的臨床研究，在廣西首次實現3名地貧患兒治愈
與浙江大學醫學院附屬第一醫院合作，全新一代UCART的首例ALL患者治愈出院
突出性成果入選第二版《中國地貧防治藍皮書》（2020）治療方法部分
榮獲“2020中國健康新勢力企業”
邦耀生物啟動“全球合伙人”引進計劃
6000平米GMP中試基地投產
邦耀生物與鄭州大學第一附屬醫院合作，首次利用CD19-UCART成功救治ALL患者
邦耀生物獲得“知識產權管理體系認證證書”
邦耀生物與浙江大學醫學院附屬第一醫院合作，對外發布世界首例CD19-PD1-Quikin-CART成功治療淋巴瘤臨床數據
邦耀生物與中南大學湘雅醫院合作，對外發布世界首例CRISPR基因編輯成功治療β0/β0型重度地貧臨床數據
Nature Biotechnology發文，自主開發出全新的雙堿基編輯系統
Nature Cell Biology發文，自主開發出超高活性的HyCBE單堿基編輯器
Nature medicine發文，證實新一代單堿基編輯技術有望治愈遺傳性血液疾病
邦耀生物榮獲“2019未來醫療100強·中國榜-通用型CAR-T TOP5”
邦耀生物榮獲上海張江國家自主創新示范區專項發展資金重點項目（H25）數千萬經費支持
邦耀生物“”基因編輯治療地中海貧血、CD19-PD1-Quikin-CART、增強型PSMA-CART“”先后啟動IIT
邦耀生物榮獲”2019中國生物醫藥最具創新力企業50強“
邦耀生物入選2019年上海市專利試點企業
邦耀生物Nature medicine發文，證實基因療法有望徹底治愈遺傳性血液疾病
邦耀生物“”CD19-UCART“”啟動IIT
邦耀生物1000平米GMP like中試基地投產
邦耀生物榮獲“國家級高新技術企業”
重組邦耀、成立“上?；蚓庉嬇c細胞治療研究中心”
上海邦耀生物科技有限公司注冊成立
邦耀生物Nature Biotechnology發文，全球首次將CRISPR/Cas9成功應用于哺乳動物基因編輯
